С таким пороком не живут: у астраханца трёхкамерное сердце

На прошлой неделе в астраханских соцсетях появилась информация о молодом человеке Игоре Тартышном. У парня редчайшее, даже уникальное заболевание – трёхкамерное сердце. С таким пороком люди умирают практически сразу после появления на свет. Но Игорю 29 лет, он имеет семью и даже  занимается спортом. Пока конкретного  лечения местные кардиологи не назначили, и  парень хочет попасть на приём к самому известному кардиологу страны – Лео Бокерии.  Когда-то во младенчестве он уже был у него на приёме.

Это случилось, когда Игорю было всего полгода.  Родился он внешне здоровым и крупным ребёнком, но вёл себя достаточно беспокойно. Когда мальчику исполнилось 6 месяцев, мама отвезла его в Москву, на приём к Лео Бокерии. Известный хирург не сказал матери ничего утешительного. С таким сложным   пороком сердца дети не выживают, и родителям остаётся только ждать.

До 8 лет Игорь лежал по больницам.

«Никто не понимал, что это за порок и что делать. Лечили можно сказать не от того, чего нужно и в итоге мама с бабушкой меня выкрали, и мы просто пропали. Никто не знает, как я дожил до 29 лет. Куда бы я ни обращался, никто не может сказать, каким образом я сейчас живу. По базе кардиоцентра я такой один», — говорит молодой человек.

 По его словам, суть диагноза заключается в том, что у Игоря произошла так называемая  транспозиция магистральных сосудов:  то есть лёгочная аорта с лёгочной артерией поменялись местами и получилась смешанная кровь. «Разделить её никак нельзя.  Единственный желудочек в сердце у меня – левый, правого нет вообще», — делится Тартышный.

Из вытекающих диагнозов и симптомов у Игоря тахикардия, аритмия, отдышка, сбои в работе сердца, а также лёгочная гипертензия 2 степени. В 22 года парень вместе с мамой, которая, к слову, воспитывала и поднимала его в одиночку, добился того, что ему поставили бессрочную инвалидность. Иначе каждый год доказывать, что в сердце не появился новый желудочек – не совсем логично.

Однако пенсия по инвалидности у Игоря небольшая – всего 11 тысяч: «Я не подхожу ни под какую категорию , чтобы получить путёвку в санаторий или какие-то льготы. Меня приравнивают к людям с порокам сердца, у них просто может быть открытое окошко в сердце и  всё. А тут я с такой особенностью».

На работу Игоря не берут – так же из-за инвалидности. « Мне предлагали канализацию чистить или дворником пойти. Хорошая работа для инвалида», — смеётся Тартышный.

По образованию он финансист. С супругой они почти коллеги. Она – бухгалтер. Воспитывают 5-летнюю дочь.   Именно семья сподвигла Игоря серьёзно заняться своим диагнозом: «В 2018 году я пришёл в наш кардиоцентр.  Сначала там сказали, что с пороком сердца здесь много человек. Но потом сделали УЗИ, ЭКГ. Собрали консилиум и поняли, что такого не видели никогда, даже отправляли к детским специалистам, потому что взрослые люди не доживают до такого возраста с этим диагнозом.  Есть правда оперируемые пациенты —  в Москве и  Хабаровске. Им выводили третье кровообращение.  Но это всё во  младенчестве делают».  

«Я хочу  снова доехать до  столицы и попасть к Лео Бокерии. Прошло много времени, появилось новое оборудование, новые специалисты, это может дать мне надежду», — говорит Тартышный.   

Один из вариантов для молодого человека – сложная операция по пересадки сердца, лёгких, лёгочной аретрии и аорты. Сложная настолько, что её ещё никому не делали. Но Игорь надеется, что в Москве ему помогут – консультацией, в выделении особых льгот или лечении. Бездействовать, имея  семью и оставаясь её кормильцем на пенсию в минимальном размере – он уже не может.